Vụ Mailisa: Bộ Y tế nói gì về việc thu hồi sản phẩm của MK Skincare?

Tại buổi họp báo Chính phủ thường kỳ tháng 11 vào chiều 6/12, đại diện Bộ Y tế thông tin về việc thu hồi các sản phẩm mỹ phẩm của Công ty MK Skincare thuộc "hệ sinh thái" Mailisa, cũng như việc quản lý các sản phẩm mỹ phẩm trên thị trường hiện nay.

Theo Thứ trưởng Thường trực Bộ Y tế Vũ Mạnh Hà, việc thu hồi và đình chỉ lưu hành mỹ phẩm của Công ty MK Skincare, được bộ này căn cứ vào Nghị định số 117 28/9/2020 của Chính phủ quy định xử phạt vi phạm hành chính trong lĩnh vực y tế và Thông tư số 06 ngày 2/6/2021 của Bộ Y tế quy định về quản lý mỹ phẩm. Trong hai quy định này, có yêu cầu công ty phải có hồ sơ thông tin sản phẩm. Tuy nhiên, qua kiểm tra, công ty không xuất trình được hồ sơ thông tin sản phẩm.

Bộ Y tế sau đó đã phối hợp với Bộ Công Thương, Bộ Văn hóa, Thể thao và Du lịch yêu cầu các đơn vị ngừng kinh doanh các sản phẩm bị đình chỉ, thu hồi và không bán trên các nền tảng mạng.

Về quản lý mỹ phẩm hiện nay, Bộ Y tế cho biết, việc quản lý theo Hiệp định về Hệ thống hài hòa ASEAN trong quản lý mỹ phẩm, Nghị định số 93 01/7/2016 quy định về điều kiện sản xuất mỹ phẩm, Thông tư số 06/2021/TT-BYT về quản lý mỹ phẩm và các văn bản pháp luật về thanh tra, kiểm tra chuyên ngành. Theo đó, việc quản lý mỹ phẩm theo cơ chế doanh nghiệp công bố sản phẩm, cơ quan chức năng kiểm tra hậu kiểm.

Cụ thể, doanh nghiệp thông báo với cơ quan nhà nước để được đưa sản phẩm ra thị trường và phải chịu trách nhiệm về các nội dung kê khai, tính an toàn, hiệu quả và chất lượng sản phẩm khi đưa ra lưu thông.

Các cơ quan chức năng kiểm tra việc tuân thủ của doanh nghiệp sau khi công bố, thông qua quản lý rủi ro, kiểm tra xác suất, và ưu tiên kiểm tra đối với các doanh nghiệp, sản phẩm có nhiều nguy cơ.

Sẽ tăng cơ chế xử phạt với hành vi sản xuất, kinh doanh mỹ phẩm giả

Liên quan đến quản lý hậu kiểm mỹ phẩm, Thứ trưởng Thường trực Bộ Y tế cho biết, cơ chế quản lý hiện nay doanh nghiệp công bố sản phẩm, cơ quan chức năng kiểm tra hậu kiểm.

Theo đúng quy định tại Hiệp định Mỹ phẩm ASEAN mà Việt Nam là thành viên, cơ chế này cũng tương tự như quy định quản lý mỹ phẩm của châu Âu và nhiều nước phát triển, giúp doanh nghiệp tuân thủ và kinh doanh chính thức, đưa các sản phẩm chất lượng phục vụ người dân.

Việc thanh tra, kiểm tra chuyên ngành đối với mỹ phẩm không chỉ có Bộ Y tế mà còn có các bộ, ngành, địa phương khác như Công Thương, Tài chính, Ban Chỉ đạo 389, và các tỉnh, thành phố.

"Thời gian tới, chúng tôi sẽ tiếp tục tăng cường công tác quản lý mỹ phẩm. Đặc biệt, Bộ Y tế sẽ rà soát, ban hành hoặc trình cấp có thẩm quyền ban hành các văn bản quy phạm pháp luật, hoàn thiện hành lang pháp lý đối với lĩnh vực mỹ phẩm. Chúng tôi sẽ tham mưu Chính phủ khẩn trương ban hành quy định về quảng cáo mỹ phẩm, sửa đổi, bổ sung Nghị định 117/2020/NĐ-CP và Nghị định 98/2020/NĐ-CP theo hướng tăng chế tài xử phạt, đảm bảo tính răn đe mạnh đối với hành vi sản xuất, kinh doanh mỹ phẩm giả", Thứ trưởng cho biết.

Đại diện Bộ Y tế cũng cho biết sẽ tăng cường cơ chế phối hợp liên bộ, ngành và các đơn vị, tăng cường quản lý về kinh doanh, quảng cáo mỹ phẩm trên các sàn thương mại điện tử, mạng xã hội.

Trước đó, Cục Quản lý dược, Bộ Y tế đề nghị kiểm tra 162 sản phẩm mỹ phẩm của công ty MK Skincare, doanh nghiệp thuộc "hệ sinh thái" Mailisa. Các nhãn hàng "DOCTOR MAGIC", "MAIKA BEAUTY", "MK" do Công ty TNHH Sản xuất Thương mại Dịch vụ Xuất nhập khẩu MK Skincare (ở phường Thới An, TP.HCM) chịu trách nhiệm đưa sản phẩm mỹ phẩm ra thị trường và nhập khẩu, có dấu hiệu quảng cáo sai sự thật, có nội dung gây hiểu lầm, tiềm ẩn nguy cơ ảnh hưởng đến sức khỏe người tiêu dùng.

Tiếp đó, Bộ Công an đã khởi tố vụ án "Buôn lậu", xảy ra tại Công ty MK Skincare và các đơn vị, địa phương liên quan; đồng thời, khởi tố bị can, bắt bị can để tạm giam đối với Phan Thị Mai, Giám đốc Công ty TNHH Thẩm mỹ viện Mailisa và 7 đối tượng liên quan về tội "Buôn lậu".