Đầu tư nhà máy hiện đại, tiêu chuẩn châu Âu

Công ty cổ phần Dược – Trang thiết bị Y tế Bình Định (Bidiphar, mã chứng khoán DBD) vừa có văn bản gửi Ủy ban Chứng khoán Nhà nước, Sở Giao dịch Chứng khoán TP. HCM về việc triển khai đầu tư Nhà máy sản xuất thuốc vô trùng thể tích nhỏ.

Theo đó, dự án được đầu tư tại Lô A3.03, Khu công nghiệp Nhơn Hội - Khu A, Khu kinh tế Nhơn Hội (xã Nhơn Hội, TP. Quy Nhơn, tỉnh Bình Định) với diện tích hơn 2,4 ha.

Đây là dự án đầu tư xây dựng nhà máy mới sản xuất thuốc tiêm, thuốc nhỏ mắt và các dạng thuốc vô trùng khác theo tiêu chuẩn GMP-EU. Cùng với đó, dự án có quy mô 120 triệu sản phẩm/ năm (tương đương 1.600 tấn/ năm). 

Nhà máy sản xuất thuốc vô trùng thể tích nhỏ có tổng mức đầu tư 840 tỷ đồng; trong đó, vốn góp là 700 tỷ đồng, vốn huy động từ các tổ chức tín dụng là 140 tỷ đồng. 

Về tiến độ dự án, trong quý III/2023, Công ty sẽ tiến hành thủ tục đầu tư; quý I/2027, vận hành chính thức giai đoạn 1.

Qua tìm hiểu, theo báo cáo tài chính riêng, trong quý II/2023, Bidiphar có lợi nhuận sau thuế thu nhập doanh nghiệp là 63,8 tỷ đồng, tăng 26,36% so với quý II/2022 (50,5 tỷ đồng).

Lý do lợi nhuận tăng, Bidiphar lý giải là do thay đổi cơ cấu kinh doanh và đẩy mạnh bán các mặt hàng dược phẩm do công ty sản xuất. Tổng doanh thu bán hàng dược sản xuất tăng 25,2% so với cùng kỳ. Đồng thời, công ty này cũng đã định kiểm soát tốt chi phí.

Đối với báo cáo tài chính hợp nhất, trong quý II năm nay, Bidiphar có lợi nhuận sau thuế thu nhập doanh nghiệp là 71,8 tỷ đồng, tăng 20,69 % so với quý II/2022 (59,5 tỷ đồng).

Doanh nghiệp từng bị xử phạt 

Trước đó, trong tháng 7 vừa qua, Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) đã có quyết định xử phạt vi phạm hành chính đối với Bidiphar. 

Bidiphar bị xử phạt do vi phạm chất lượng mức độ 1 theo quy định của pháp luật đối với thuốc Methotrexat Bidiphar 50mg/2ml, số giấy đăng ký lưu hành QLĐB-638-17, số lô 21003, ngày sản xuất 30/8/2021, hạn dùng 30/8/2023.

Cụ thể, Công ty bị xử phạt số tiền 100 triệu đồng, đình chỉ hoạt động dây chuyền sản xuất thuốc tiêm độc tế bào tại trụ sở công ty trong 2 tháng và buộc tiêu hủy toàn bộ số thuốc vi phạm chất lượng.

Liên quan đến sự việc này, trong thông cáo báo chí do bà Phạm Thị Thanh Hương, Tổng giám đốc Bidiphar ký, doanh nghiệp này cho hay, sự việc này đã xảy ra vào năm 2021, ngay khi sự việc xảy ra, công ty đã ngay lập tức thu hồi toàn bộ lô sản phẩm bị sự cố.

Ngoài ra, công ty rà soát và lấy mẫu tất cả các lô khác của sản phẩm này kiểm tra (Công ty tự kiểm tra và cơ quan chức năng kiểm tra), kết quả cho thấy tất cả các lô sản phẩm khác đều đạt chất lượng.

Công ty cũng đồng thời ngay lập tức ngừng hoạt động dây chuyền sản xuất để đánh giá tất cả các yếu tố nguy cơ và thực hiện các hoạt động phòng ngừa cần thiết.

Theo Bidiphar, đến nay, toàn bộ lô sản phẩm trên đã được thu hồi và hủy. Đồng thời, hoạt động sản xuất thuốc điều trị ung thư cũng đã được chuyển sang dây chuyển hoàn toàn mới với công nghệ hiện đại, tự động, khép kín ở Nhà máy công nghệ cao tại lô A3.01A3.02 – A3.03, Khu A, Kinh tế Nhơn Hội (TP. Quy Nhơn, tỉnh Bình Định).

Bài liên quan

Báo chí là cầu nối để Bình Định mời gọi, xúc tiến đầu tư

Bình Định bàn cách liên kết với các tỉnh, thành trọng điểm vể du lịch

Bình Định ra 'tối hậu thư' cho dự án khu du lịch nghìn tỷ

Đường 700 tỷ ở Bình Định 'mắc kẹt' vì vướng mặt bằng