Bài liên quan

Thuốc chống ung thư của Công ty VN Phamar là ‘thuốc kém chất lượng’ hay ‘thuốc giả’?

Sáng 26/9, phiên tòa xét xử vụ buôn bán hàng giả là thuốc chữa bệnh xảy ra tại CTCP VN Pharma tiếp tục được diễn ra.

Tại phiên này, Hội đồng xét xử (HĐXX) tiếp tục dành thời gian cho luật sư hỏi, làm sáng tỏ số thuốc Công ty VN Pharma xin giấy phép nhập khẩu vào Việt Nam là thuốc thật, thuốc giả hay thuốc kém chất lượng.

Theo đó, đại diện Cục quản lý Dược Nguyễn Thành Lâm được HĐXX mời cung cấp toàn bộ tài liệu Bộ Y tế đã có quyết định giải mật để sử dụng cho quá trình xét xử.

Cụ thể, đó là 3 tài liệu giải mật được gửi tới cơ quan điều tra gồm: Công văn 279 (21/12/2018), văn bản số 77 (27/4/2018) về cung cấp thông tin trong quá trình điều tra, văn bản số 79 (2/5/2018) về việc giám định lô thuốc H-Capita của Hội đồng chuyện môn.

Trước đó, tại phiên xét xử chiều 25/9, ông Ngô Nhật Phương, một người kinh doanh ở Campuchia từng cung cấp tài liệu cho thư ký tòa trong lần xét xử vụ án VN Pharma năm 2017 được triệu tập.

Theo đó, trình bày trước HĐXX, ông Phương cho biết mình có những người bạn làm việc tại Hiệp hội Dược Ấn Độ và Lãnh sự quán nước này tại TP.HCM. Khi biết vụ án được đưa ra xét xử cơ quan chức năng Ấn Độ đã chủ động rà soát vì tình tiết trong vụ án có liên quan đến một công ty sản xuất dược tại nước này.

Kết quả sau đó cho thấy từng có người Việt Nam sang mua thuốc H-Capita 500 mg để gắn nhãn của Công ty Helix (Canada). Tuy nhiên công ty này không đồng ý mà đề nghị bên mua tự dán nhãn. Sau đó lô hàng này được đưa từ Ấn Độ sang Singapore và về Việt Nam.

Công ty phía Ấn Độ khẳng định sản phẩm của họ được sản xuất tại nhà máy đạt tiêu chuẩn và đã xuất đi nhiều nước. Đồng thời họ bày tỏ rằng sẵn sàng cung cấp hồ sơ cùng tài chính để cơ quan điều tra và báo chí Việt Nam sang xác minh vì lo ngại việc tòa tuyên là thuốc giả sẻ ảnh hưởng đến sản phẩm của họ.

Về vấn đề này, HĐXX cho rằng tài liệu ông Phương cung cấp phù hợp với tài liệu vụ án, tòa cũng đã nhận được từ Lãnh sự quán Ấn Độ.

Tuy nhiên, cũng tại phiên xét xử chiều 25/6, trình bày trước Hội đồng xét xử, ông Lê Xuân Hoành, thành viên Hội đồng giám định Bộ Y tế cho biết: Sau 4 tháng làm việc, hội đồng đã kết luận lô hàng H-Capita 500mg có chứa 97,5% hoạt chất Capecitabine (chất điều trị ung thư) là thuốc kém chất lượng, không được sử dụng làm thuốc chữa bệnh cho người.

Ngoài ra, tại buổi xét xử sáng 26/9, trả lời HĐXX bị cáo Nguyễn Minh Hùng (nguyên Giám đốc công ty VN Pharma) tiếp tục  khẳng định, chính Võ Mạnh Cường (nguyên Giám đốc Công ty TNHH Thương mại Hàng hải quốc tế H&C) là người chào hàng cho Hùng trước chứ không phải Hùng chủ động đặt vấn đề với ông Cường.

Bài liên quan

Vụ thuốc ung thư giả tại VN Pharma: Xét xử 12 bị cáo, Thứ trưởng Bộ Y tế Trương Quốc Cường vắng mặt

Vụ xét xử VN Phamar: Nguyễn Minh Hùng chỉ đạo đồng bọn buôn thuốc giả như thế nào?

Xử vụ VN Pharma: Mong một phiên tòa nghiêm minh, lôi 'nhóm lợi ích' ra ánh sáng

Thứ trưởng Bộ Y tế bị triệu tập đến phiên xử VN Pharma